Deficiencia de alfa 1 antitripsina (DAAT):
Última actualización: jueves, julio 31 de 2025
Una enfermedad metabólica hereditaria poco común caracterizada por niveles séricos de alfa-1-antitripsina (AAT) que están muy por debajo del rango normal. En la forma más grave, la enfermedad puede manifestarse clínicamente con trastornos hepáticos crónicos (cirrosis, fibrosis), trastornos respiratorios (enfisema, bronquiectasias) y, raramente, paniculitis o vasculitis.
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